染色體是承載著遺傳物質(zhì)的基因，胎兒通過(guò)染色體遺傳父母的嬰兒特質(zhì)，相對(duì)的查染，某些具有家族遺傳病的試管什檢色體夫妻也會(huì)將遺傳病通過(guò)染色體遺傳給下一代。染色體病變是嬰兒一種嚴(yán)重的遺傳性疾病，患者常伴有發(fā)育畸形和智力低下等癥狀。查染此外，試管什檢色體該病還是嬰兒導(dǎo)致流產(chǎn)和不孕的重要原因。

　　據(jù)統(tǒng)計(jì)，查染普通女性出現(xiàn)胚胎停育、試管什檢色體反復(fù)流產(chǎn)，嬰兒通常源于染色體異常，查染占到40%—50%。試管什檢色體染色體畸變(數(shù)目異常或結(jié)構(gòu)改變)在育齡夫婦中并不罕見(jiàn)，嬰兒它可能導(dǎo)致卵子不受精、查染胚胎不著床、自然流產(chǎn)、胚胎停止發(fā)育、死胎等，即使分娩活嬰，也可能出現(xiàn)生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、智力低下、先天畸形等情況。試管嬰兒染色體檢查對(duì)優(yōu)生具有重要的價(jià)值。

　　另外，染色體異常隨著年齡的增加而增高，導(dǎo)致不孕不育，生出畸形兒的機(jī)率也會(huì)增高。試管嬰兒技術(shù)前，需要進(jìn)行男女雙方染色體檢查，特別是高齡的夫妻，染色體出現(xiàn)異常是有很多案例的。

　　哪些原因會(huì)造成染色體異常？

　　染色體畸變的發(fā)病機(jī)制不明，可能由于細(xì)胞分裂后期染色體發(fā)生不分離或染色體在體內(nèi)外各種因素影響下發(fā)生斷裂和重新連接所致。

　　1、物理因素：試驗(yàn)證明，人的淋巴細(xì)胞受輻射或在受輻射的血清內(nèi)生長(zhǎng)，發(fā)現(xiàn)三體型頻率較對(duì)照組高，并引起雙著絲粒染色體異位、缺失等染色體畸變。

　　2、化學(xué)因素：某些有害的化學(xué)物質(zhì)會(huì)通過(guò)飲食、呼吸或皮膚接觸等途徑進(jìn)入人體，而引起染色體畸變。

　　3、生物因素：當(dāng)以病毒處理培養(yǎng)中的細(xì)胞時(shí)，往往會(huì)引起多種類(lèi)型的染色體畸變，包括斷裂、粉碎化和互換等。

　　4、遺傳因素：染色體異常常可以表現(xiàn)為家族性傾向，這提示染色體畸變與遺傳有關(guān)。

　　5、自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色體不分離中起一定作用，如甲狀腺原發(fā)性自身免疫抗體增高與家族性染色體異常之間有密切相關(guān)性。

　　在做試管嬰兒之前，為了制定有針對(duì)性的治療方案，也為了保證試管嬰兒周期中的每一個(gè)環(huán)節(jié)都能順利停下來(lái)，醫(yī)生都會(huì)要求患者停下來(lái)進(jìn)行全面的身體檢查，而染色體是其中最重要的檢查項(xiàng)目之一。事實(shí)上，很多試管嬰兒夫婦對(duì)此感到困惑。為什么他們做試管嬰兒前要檢查染色體？

　　一般情況下，試管前染色體檢查可以檢測(cè)出男性和女性細(xì)胞是否存在遺傳病和遺傳異常，降低嬰兒患遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)。一旦染色體數(shù)目錯(cuò)誤，可能會(huì)導(dǎo)致胚胎移植后流產(chǎn)的現(xiàn)象，更嚴(yán)重的會(huì)導(dǎo)致寶寶患上遺傳病。所以試管嬰兒移植前檢查染色體是很有必要的。

　　1.檢查染色體缺陷。染色體檢測(cè)可以檢查女性卵細(xì)胞中攜帶的人類(lèi)遺傳密碼的染色體缺陷。卵細(xì)胞染色體數(shù)目錯(cuò)誤可能導(dǎo)致胚胎流產(chǎn)和唐氏綜合征等嚴(yán)重疾病。幾乎50%的年輕女性的卵子都有染色體異常，39歲以上的女性數(shù)量更高，達(dá)到75%左右。

　　2.篩查遺傳病攜帶者遺傳病遺傳給后代的概率非常高。為了減少試管嬰兒中遺傳病的發(fā)生，染色體檢查是必不可少的。這些人包括單基因遺傳、染色體疾病、家族性腫瘤、高齡育齡婦女(38歲以上)、習(xí)慣性流產(chǎn)、反復(fù)移植失敗、原發(fā)性不孕和不良生育史的夫婦。

　　3.篩查胚胎著床染色體異常的胚胎進(jìn)行染色體檢查分析，可以有效防止患者移植到染色體異常的胚胎，提高試管嬰兒的成功率，降低流產(chǎn)率，協(xié)助遺傳風(fēng)險(xiǎn)高的家庭擁有健康的嬰兒，降低嬰兒的出生缺陷率。

　　4.消除基因異常的胚胎。植入前遺傳診斷(PGD)，也稱為孕前診斷，是在胚胎植入過(guò)程中進(jìn)行的遺傳診斷。淘汰遺傳異常胚胎，選擇優(yōu)質(zhì)胚胎停止移植。相對(duì)于孕中期停止羊水泵入的產(chǎn)前診斷技術(shù)，胚胎植入前的基因診斷可以防止孕中期因羊水泵入檢查出胎兒異常而選擇性流產(chǎn)的缺陷。

　　所以染色體檢查是一項(xiàng)非常重要的檢查，關(guān)系到植入的胚胎能否健康。需要做試管嬰兒的夫婦，在停止試管嬰兒時(shí)，一定要按照醫(yī)生的要求停止全面體檢，以提高試管嬰兒的成功率。

　　1、什么是染色體

　　染色體是細(xì)胞核中載有遺傳信息的物質(zhì)，在顯微鏡下，呈圓柱狀的或者是桿狀的，主要是由脫氧核糖核酸和蛋白質(zhì)所組成的。 在細(xì)胞發(fā)生有絲分裂的時(shí)候，容易被堿性磷酸酶的染料染成深顏色的所以叫染色體。

　　2、不孕不育為什么需要進(jìn)行染色體分析

　　染色體的核型分析，可以從細(xì)胞水平，對(duì)不孕癥病因、發(fā)病機(jī)理，疾病的診斷、治療還有愈后進(jìn)行分層次的研究，所采用的方法，是細(xì)胞遺傳學(xué)的技術(shù)。而有些其他疾病，也可以通過(guò)染色體核型分析來(lái)輔助診斷。

　　3、避免復(fù)發(fā)性疾病

　　人類(lèi)妊娠中自然流產(chǎn)大多都發(fā)生在孕早期，引起自然流產(chǎn)的因素眾多，如遺傳、血型、免疫、感染、內(nèi)分泌、環(huán)境等。超過(guò)一半的孕早期流產(chǎn)、胎停都是由遺傳缺陷所導(dǎo)致的，其中胚胎染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常是最主要的兩個(gè)原因。

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　　染色體檢查分兩種情況：

　　1，試管啟動(dòng)之前雙方的染色體檢查。

　　這個(gè)主要是為了進(jìn)一步優(yōu)生優(yōu)育且提高成功率，如果夫妻雙方體檢的時(shí)候發(fā)現(xiàn)染色體異常，是可以通過(guò)三代篩查技術(shù)，排除掉不健康的胚胎，解決這個(gè)問(wèn)題。

　　換句話說(shuō)，如果夫妻雙方染色體沒(méi)問(wèn)題，一代，二代試管可以解決，如果染色體有問(wèn)題，就必須要做三代試管才行。

　　2，移植之前對(duì)胚胎的染色體檢查。

　　如果夫妻體檢染色體異常或者高齡女性（高齡女性懷孕有很大的風(fēng)險(xiǎn)，因?yàn)槠渎炎又械娜旧w異常率高），一般都是直接做三代試管了。

　　在胚胎植入子宮前對(duì)其進(jìn)行染色體分析，那么只需要移植染色體正常的胚胎，對(duì)于提高試管嬰兒成功率是非常有效的，而且還能夠降低流產(chǎn)率，幫助遺傳高風(fēng)險(xiǎn)的家庭生育健康的寶寶，避免出生遺傳異常嬰兒。

　　由此可見(jiàn)，做試管嬰兒之前檢查染色體是非常必要的。